该研究评估了1,青光122位受试者的DURYSTA ™与每日两次局部使用噻吗洛尔滴剂的疗效和安全性。“作为首个获得FDA批准的眼长可持续给药的可生物降解的缓释植入物，在眼保健领域拥有70多年历史的效疗制药公司Allergan宣布，DURYSTA有可能显着改变青光眼治疗模式。法获该公司用于降低眼压的青光可植入药物Durysta已获美国食品药品监督管理局（FDA）批准，”

参考资料：

1. FDA approves Allergan’s biodegradable glaucoma implant drug

2. Allergan Receives FDA Approval for DURYSTA™ (bimatoprost implant) the First and 眼长Only Intracameral Biodegradable Sustained-Release Implant to lower Intraocular Pressure in Open-Angle Glaucoma or Ocular Hypertension Patients

FDA的效疗批准是基于两个20个月（包括8个月的延长随访）第三阶段ARTEMIS研究的结果，将IOP降低了约30％，法获需要新的青光治疗选择来帮助医生和患者更好地控制这种疾病，

“数以百万计的眼长人患有青光眼，为面临局部滴药或需要其他选择的效疗患者提供了急需的选择。

Allergan青光眼长效疗法获FDA批准

2020-03-09 11:59 · angus

青光眼界的法获一个突破性里程碑

当地时间3月5日，”

据悉，青光这是眼长导致视力丧失的主要原因之一；但是，DURYSTA ™在12周的效疗主要疗效期内与基线相比，并显示了在12周主要疗效期内的作用持续时间。在两项ARTEMIS 3期研究中，”杜克大学眼科临床研究部主任Felipe Medeiros博士表示，这是FDA批准的首款可生物降解的缓释植入物。

Allergan首席研发官David Nicholson表示：“FDA批准标志着青光眼界的一个突破性里程碑，