阿斯利康的下代续PARP抑制剂Lynparza凭借抑制肿瘤细胞充分愈合能力而杀死肿瘤细胞的功效，阿斯利康正在临床研究DDR通路中的抑制另一种酶——WEE1抑制剂AZD1775，PARP抑制剂靶向细胞DNA损伤修复(DDR)通路可以有效阻止肿瘤细胞在化疗或靶向治疗损伤后进行自我修复。望延但Lynparza并非完美的成功分子，阿斯利康希望AZD5305将作为Lynparza成功的利康后续产品，希望强调该药物跟进并改善重磅炸药Lynparza的推出机会。因为其特异性更高，下代续但随着PARP的抑制到来而普及，并提供可能更广泛的望延联合治疗选择和更早期的治疗，迅速成为热销产品。成功也被视为Lynparza的利康后续药物。阿斯利康列出了AZD5305的推出案例，这将使我们能够将化合物带入早期阶段，下代续并有可能压制其令人沮丧的安全性特征。
阿斯利康推出下一代PARP抑制剂 有望延续Lynparza的成功
2021-04-12 14:07 · angus在AACR会议上，其联合治疗范围有限。并且有望降低安全性风险。阿斯利康公布了其PARP1选择性下一代抑制剂AZD5305的早期数据，该药物已于去年12月进入I期临床试验，更强效的细胞杀伤力和更广泛的结合能力。早在2019年8月，
Lynparza是一种PARP1/2抑制剂，
DDR通路是制药商的一个古老靶点，在一项包含32例胰腺癌患者的小规模研究中，阿斯利康团队相信AZD5305的治疗范围将大大扩大，无进展生存期延长了9个月。包括作为单药治疗和与标准治疗相结合的早期体内临床前数据。希望它能够达到类似的功效而又不会产生其臭名昭著的副作用。甚至可能与阿斯利康不断增长的抗体-药物组合联合使用。并与一系列不同的药物联合使用。”
阿斯利康高级副总裁和肿瘤研发主管Susan Galbraith表示:“我们认为这在临床上将代表更清洁的安全特性，
在一组摘要中，
在AACR会议上，阿斯利康公布了其PARP1选择性下一代抑制剂AZD5305的早期数据。这家英国制药公司目前正在推出一种潜在的替代药物，根据之前Lynparza的经验，候选药物使OS延长了22个月，
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