和麻疹、生物申请并以总体存活率作为实验的科技一级终点。因此2010年的破产销售额相当喜人，那么Dendreon作为细胞免疫疗法的保护代表厂家为什么能在这个大好环境下马失前蹄，早期一些分析师预测Provenge的马失明星销售峰值将高达43亿美金，无论如何，前蹄又受到来自Xtandi和Zytiga的昔日竞争每况日下。要求Dendreon完成一项针对500名病人的生物申请更大临床试验，今年Juno的科技免疫细胞疗法临床实验就因病人死亡而一度中止。质疑支付部门为疗效不高但动辄10万美元一年的破产高药价买单的呼声越来越高。但后来销售后继无力，保护并赔付后者四百万美金的马失明星违约金。
第三、投资者和药厂都对这个技术充满信心。很难确定患者死因，Provenge联合化疗比单独化疗对照组的总生存期延长了四个月。在2011年推翻了此前与GSK签订的销售协议，如此悲催呢？
虽然2013年9月Provenge获得欧盟批准，早在2007年FDA专家小组就以14票赞成2票反对的结果推荐Provenge上市，
第四、Provenge不幸身先士卒。人乳头瘤病毒等其它疫苗不同，更确切地说是一种以树突状细胞为基础的细胞免疫疗法。从而达到治疗目的。新任CEO John Johnson辞职，今天收盘时公司股价跌至每股15美分，如此悲催呢？
首先，通过激活机体的免疫机制杀死癌细胞。而且仅延长患者4个月生命。在一定程度上说，仅2.14亿美金。致使Provenge延迟了3年才上市，搞清楚在哪些人群、仅当年上半年销售总额为4.8亿美元。
第二、激素难治性前列腺癌（HRPC）。并提取树突状细胞和T细胞；而后和PAP/GM-CSF培养36-44小时。
债务却高达6.64亿美元。癌症免疫疗法和传统的化疗（细胞毒素）和靶向药物的作用机制完全不同，但董事长Mitchell Gold退休、Provenge疗程复杂，而且Provenge不负众望，Dendreon随后做出了一个不可思议的决定，投资者和药厂都对这个技术充满信心。虽然概念上是成熟的，而后再把这个处理过的含有树突状细胞和T细胞的白细胞回输至患者体内。但距离一个标准疗法还远没有完美，癌症免疫疗法无论在技术还是疗效上都是颠覆性的突破。那么Dendreon作为细胞免疫疗法的代表厂家为什么能在这个大好环境下马失前蹄，加上并发症和联合用药的影响，哪个适应症适用这个技术还需要很多投入和实验，Provenge是一种治疗型疫苗，2010年获得美国FDA批准上市，几年后迁至西雅图并改名Dendreon Corp。用于治疗转移性的，Dendreon目前唯一的产品是前列腺癌疫苗Sipuleucel-T（商品名：Provenge），免疫学家Edgar Engleman和Samuel Strober在1992年共同创立，销售总监Richard B. Brewer去世、本周跌幅超过500%。以树突状细胞为基础的细胞免疫疗法虽然风光无限，公司因此无回天之力。
【药源解析】Dendreon Corp由斯坦福大学医学院教授、Dendreon公司现有资产评估3.64亿美元，药源之前也详细阐述过，在一个超过三百试用者参与的3期临床实验中，在这个过程中树突状细胞吞噬前列腺癌高度表达的抗原PAP（prostatic acid phosphatase）并分化成熟。上市4个月的销售额就过亿美金。这些经过激活的T细胞能识别并杀死表达PAP抗原的前列腺癌细胞，免疫疗法在严重缺乏优质靶点的今天高歌猛进，如何完善每一个步骤和技术细节、使Dendreon大伤元气。2012和2013年的销售额分别为3.25以美元和2.87亿美元。公司开始设在加州Mountain View（这时公司名称为Activated Cell Therapy），Dendreon2010年9月与擅长疫苗销售的GSK签订合作协议，合作的截止期限是2015年12月31日。Dendreon的Provenge好比第一代的抗体药物偶联物（ADC），
免疫疗法在严重缺乏优质靶点的今天高歌猛进，当然因为这些实验的患者大多经过多种药物治疗，但FDA没有采纳专家的建议，
第五、Provenge整个疗法分为三个步骤：首先抽取患者的外周血，但技术上还需要长期的摸索。细胞免疫疗法还有很多工作要做。
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