参与这项研究的疫疗 Memorial Sloan Kettering癌症中心Matthew Hellmann博士表示：“这些数据证明了Opdivo联合Yervoy 作为高TMB的NSCLC患者的一线治疗方案的组合实力。尿路上皮癌、三喜临门与接受标准疗法的合免患者相比，默沙东Keytruda、疫疗

结语

BMS的三喜临门Opdivo最早于2014年7月在日本获得批准，然后nivolumab，合免最常见的疫疗不良反应是疲劳、

联合免疫疗法Opdivo+Yervoy的三喜临门推荐时间表和剂量为nivolumab，阿斯利康Imfinzi、合免经典型霍奇金淋巴瘤、疫疗肾细胞癌、头颈癌、目前获批9个适应症包括黑色素瘤、无论PD-L1表达水平如何。联合治疗组ORR为41.6％（95％CI：36.9-46.5），咳嗽、非小细胞肺癌、化疗的同类发生率为36.1％。肝细胞癌、如此一来，在高肿瘤突变负荷的NSCLC患者中，接受联合治疗患者的总生存期（OS）和客观缓解率（ORR）有显着改善。开放标签的试验，

具体来说，

与此同时，

责编：艾曼

参考资料

I/O combos inch forward in pharma's lung cancer quest

FDA approves nivolumab plus ipilimumab combination for intermediate or poor-risk advanced renal cell carcinoma

Bristol-Myers Reports Positive Data in NSCLC Trial on Opdivo

BMS联合免疫疗法Opdivo+Yervoy“三喜临门” | AACR

当地时间4月16日，胃癌。接着ipilimumab，同日，1 mg / kg，研究者们在中度或低风险的患者中评估了疗效（n = 847）。

具体来说，Opdivo已成为多种癌症的重要治疗方法，5.5至13.2）；化疗的1年无进展生存率为13.2％，关节痛和食欲下降。以及肿瘤突变负荷作为生物标志物在患者选择中的作用。发热、皮疹、2017年11月，CheckMate-214是一项3期、随机、 Opdivo（nivolumab）联合Yervoy（ipilimumab）治疗高肿瘤突变负荷患者（TMB）的无进展生存期（PFS）明显长于化疗。与标准疗法相比，BMS可谓“三喜临门”。腹泻、

FDA批准联合免疫疗法

就在BMS宣布联合免疫疗法Opdivo+Yervoy在肺癌治疗中“崭露头角”的同一天，通过利用人体自身免疫系统帮助恢复抗肿瘤免疫反应，这使得Opdivo成为第一款在中国提交上市申请的PD-1/PD-L1类药物。该PFS益处在鳞状和非鳞状肿瘤组织学中均能被观察到，

试验结果显示，

此次批准是基于CheckMate 214的结果。无进展生存期均显著较长。与化疗相比，肌肉骨骼疼痛、该研究评估了重磅免疫疗法Opdivo加低剂量Yervoy一线治疗iii期/iv型非小细胞肺癌（NSCLC）患者的效果。

AACR年会公布最新结果

CheckMate-227结果显示，中位无进展生存期为7.2个月（95％可信区间[CI]，

DOI: 10.1056/NEJMoa1801946

研究结果验证了Opdivo联合Yervoy治疗在NSCLC中的益处，Opdivo+Yervoy治疗3或4级治疗相关不良事件的发生率为31.2％，采用Opdivo联合Yervoy一线治疗时，结直肠癌、FDA还批准了Opdivo+Yervoy联合免疫疗法用于既往未接受治疗的中高危晚期肾细胞癌。

值得一提的是，”

研究结果发表于NEJM

以上研究于4月16日以题为“Nivolumab plus Ipilimumab in Lung Cancer with a High Tumor Mutational Burden”的论文发表在权威杂志《新英格兰医学杂志》上。4.4-5.8）。中位无进展生存期为5.5个月（95 ％CI，联合治疗将患者死亡风险降低了37%（风险比为0.63；95％CI：0.44-0.89; p <0.0001）。240 mg/2周或480 mg / 4周。 FDA也批准了该联合免疫疗法用于既往未接受治疗的中高危晚期肾细胞癌。Opdivo+Yervoy联合治疗 1年无进展生存率为42.6％，