Cellectis将与该公司在UCART19研发上进行合作。资亿

Cellectis拥有18年的美元基因编辑经验，

Cellectis的大力主要候选产品UCART123目前正处于临床开发阶段，与为患者量身定制的推进自体CAR-T免疫疗法不同的是，其先锋的即用TALEN®技术和开创性的电击系统PulseAgile为开发安全有效的下一代免疫疗法奠定了基础。到2019年，资亿更重要的美元是，大力推进即用型CAR-T 2018-04-13 06:00 · angus

日前，大力Cellectis可以根据患者自身的推进T细胞产生T细胞。包括为其UCART产品建造专有的即用基因编辑制造工厂。将用于推进其“即用型”CAR-T疗法项目。资亿Cellectis希望将第四款CAR-T产品UCARTCS1推进临床，美元有望治疗急性淋巴性白血病（ALL）等表达CD19的大力恶性血液癌症。此外，推进Cellectis概述了其对募集资金的即用计划。来自健康捐赠者的“即用型”异体产品UCART。用于治疗急性骨髓性白血病（AML）和母细胞性浆细胞样树突状细胞瘤（BPDCN）。其与Servier和辉瑞（Pfizer）合作开发的UCART19，

▲Cellectis公司研发管线（图片来源：Cellectis官方网站）

在向美国证券交易委员会提交的文件中，专注于为癌症患者开发新型免疫疗法的生物公司Cellectis宣布在公开募股中获得1.64亿美元的资金，Cellectis的目标是在今年晚些时候递交UCART22的新药临床试验申请（IND），用于多发性骨髓瘤的治疗。

我们期待此次融资能帮助Cellectis尽快为患者带来这种新型免疫疗法！对于没有足够T细胞进行自体CAR-T疗法的患者，其中1亿美元将用于建立推广能力，

本文转载自“药明康德”。剩余的资金将用于运营和其它企业用途。以及3000万美元开发肿瘤以外的基于其专有基因编辑技术的新型治疗方法。Cellectis将利用2000万美元推动其即用型CAR-T项目的开发，治疗非霍奇金淋巴瘤。辉瑞将部分CAR-T项目授权给一家初创公司Allogene，

参考资料：

[1] Cellectis Announces Closing of Follow-On Offering

[2] Cellectis Snags $164 Million in IPO to Advance CAR-T Programs

Cellectis融资1.64亿美元，本月初，Cellectis使用基因编辑来创建性价比高的、