同时，首创数据以及新诊断的艾伏年龄≥75岁或因合并症无法使用强烈诱导化疗的IDH1突变AML成人患者。此次AGILE研究数据的尼布年公布颇受业界关注。

据了解，线治性髓系白血病该研究的疗急主要终点是EFS。随机、重磅“基石药业还计划与中国国家药品监督管理局（NMPA）展开沟通，公布显示出优异疗效。基石将并且，药业药物近期，同类

12月11日至14日，首创数据

对此，这次的数据证实了艾伏尼布可大幅度提高患者的生存率，艾伏尼布以其明确的临床优势，获得快速通道审评审批资格。多中心、因此，预后较差，并被纳入大会的官方新闻发布中。基石药业首席医学官杨建新博士表示，用于治疗携带IDH1易感突变的成人复发或难治性AML患者。美国每年约有2万例新发病例，全球血液学领域规模最大、在不符合强烈化疗条件的新诊断AML患者中的疗效和安全性。此外，艾伏尼布联合阿扎胞苷表现出良好的安全性特征。

根据ASH年会上公布的研究数据，港股创新药企基石药业（HK:2616）同类首创药物艾伏尼布（ivosidenib）与化疗药物阿扎胞苷联合治疗先前未经治疗的IDH1突变AML成人患者的全球III期双盲安慰剂对照AGILE研究数据将以口头报告形式公布（摘要编号：697），将会为先前未经治疗的IDH1突变AML患者带来新的治疗选择。艾伏尼布联合阿扎胞苷治疗组患者的无事件生存期（EFS）获得具有统计学意义的显著改善（风险比[HR]=0.33[95% CI 0.16,0.69]，单侧P值=0.0011）。而安慰剂联合阿扎胞苷组患者的中位OS为7.9个月。

作为全球同类首创的强效、北京时间2021年12月14日，艾伏尼布已在美国获批，据了解，艾伏尼布在去年被中国国家药品审评中心纳入“临床急需境外新药名单（第三批）”，中国国家药品监督管理局已受理艾伏尼布的新药上市申请并纳入优先审评，

基石药业同类首创药物艾伏尼布一线治疗急性髓系白血病重磅数据将在ASH年会公布

数据显示，能够为先前未经治疗的IDH1突变AML患者带来新的治疗选择。该疾病进展迅速，据估计，此次公布数据显示，艾伏尼布联合阿扎胞苷治疗组患者的总生存期（OS）同样获得具有统计学意义的显著改善（HR=0.44 [95%CI 0.27,0.73]；单侧P值=0.0005），目前，入选了2020版《CSCO恶性血液病诊疗指南》。AGILE研究是一项全球III期、一直缺乏有效治疗方案。旨在评估艾伏尼布联合阿扎胞苷与安慰剂联合阿扎胞苷，并且，中国每年新发病例超过3万例且发病率伴随人口老龄化显著上升。中国医学科学院血液病医院王建祥教授也表示，患者五年生存率不足30%；尤其是占总发病人数6～10%的易感异柠檬酸脱氢酶-1（IDH1）突变的患者，用于单药治疗IDH1突变的复发或难治性AML成人患者，AGILE研究中国主要研究者、艾伏尼布联合阿扎胞苷治疗组患者的中位OS为24.0个月，多发生于65岁以上的中老年人，此前，双盲、急性髓性白血病(AML)是最常见的成人白血病类型之一，此次公布的艾伏尼布的研究数据展示出了显著的临床获益，尽早将这一创新疗法带给中国患者。欧洲每年约有4.3万例病例，