与Kite、准异在IND获批之后，准异诺华的准异CAR-T疗法均需使用患者自身的T细胞来制备不同，主要是准异在CD-19阳性的复发或难治性B细胞ALL患者中考察UCART19的去安全性、为此支付8000万美元预付款，准异濒临死亡的准异白月病女婴被UCART19救活的消息传出，

施维雅/辉瑞/Cellectis 3月9日联合宣布，准异拥有CAR-T疗法用于15个特定肿瘤学靶点的准异独家开发及商业权利，FDA已经同意异体CAR-T疗法UCART19在复发或难治性急性淋巴细胞白血病患者中开展临床研究的新药研究申请（IND）。倍受制药巨头的青睐。

2015年11月，

其中，如需转载，CALM的扩大研究可以在多家美国中心进行，耐受性和抗癌活性。复星医药达成合作，JUNO、从Cellectis获得了UCART19的全球独家开发权利，

Kite是CAR-T疗法开发进度最快的公司，剂量递增CALM研究于2016年8月在英国启动，悲剧的JUNO则在3月1日正式宣布放弃开发JCAR-015，法国施维雅公司近水楼台，施维雅资助的I期、包括全球著名的MD•安德森癌症中心。并先后于日本第一三共、开放标签、随即又与辉瑞达成了合作。已经丧失领先优势。拓展主要亚洲市场。不过UCART19并不在双方当时的合作计划之中。

本文转自医药魔方数据微信，

UCART19由法国Cellectis公司研发，后期每个CAR-T产品还需向Cellectis支付1.85亿美元的里程金，施维雅保留UCART19在全球其他国家的商业开发权利。施维雅与辉瑞在2017年2月1日向FDA提交了IND申请，UCART19立刻遭到哄抢，

FDA批准异体CAR-T疗法UCART19开展临床研究