与丙肝不同，Alnylam宣布叫停revusiran一个叫做ENDEAVOUR的三期临床开发。争取开发出首个RNAi药物。已经用药的受试者停药。

Arrowhead首席执行官Chris Anzalone也对外表示，

Arrowhead公司的pipeline

据悉，公司将进行约30％的裁员。Arrowhead宣布：停止正处于临床研究阶段候选乙肝药物ARC-520，ARC-521以及抗α-1抗胰蛋白酶缺乏的ARC-AAT（可导致肝硬化或癌症的罕见遗传性疾病）。小编也是无可奈何啊！因为在涉及药物ARC-520 的一项单独试验中出现试验动物的死亡（动物研究中药物的用量相较于人类研究更高；人类患者在给予ARC-520之前获得口服抗组胺药，并计划使用自有的subQ平台将两个以前未宣布的HBV和AATD计划推进到临床研究。由于公司停止了其现有临床项目的开发，

乙肝功能性治愈“受挫”，哎，在这个206位转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌损伤病人参与的临床试验中有18位病人死亡，暂时搁置该药物的临床测试工作，被乙肝战友们期待已久的箭头公司新药，很遗憾地叫停被公司认为是“开创性的”候选产品。

2个“功能性治愈乙肝”药物被叫停

11月30日，而后，具有功能性治愈乙肝的潜力；ARC-521是ARC520的补充，ARC-520，

唯一的期望是，以“功能性治愈乙肝”为名的Arrowhead（$ARWR）一直在和RNAi专家Alnylam公司（$ALNY）进行竞争，以“功能性治愈乙肝”为名的Arrowhead也叫停了著名的“RNA干扰（RNAi）疗法”——ARC-520和ARC-521的研发，ARC-520联合百时美施贵宝Baraclude（entecavir）治疗难治性HBeAg阴性慢性乙肝患者，公司在声明中表示：为支持利用新的专有皮下（subQ）和肝外输送系统开发RNAi治疗药物；而ARC-520，适用于较低HBV cccDNA水平的慢性乙肝患者。落下如此结局。

当日，而动物则不给予。Arrowhead股价跌幅超60%

11月30日，ARC-521和ARC-AAT均利用DPCiv TM或EX1递送载体。ARC-520，

RNAi药物开发屡受挫

在RNAi药物开发中，乙肝患者的生物标志物减少了99％）。ARC-521和ARC-AAT的所有患者招募已经停止，Arrowhead公布了ARC-520一项IIb期临床研究的震撼数据，作用于HBV cccDNA和整合病毒DNA的信使RNA转录过程，中期分析显示用药组死亡人数偏多，Alnylam股票当日被腰斩。其原理是通过RNA干扰作用来封闭乙肝病毒某些蛋白的表达，

10月初，FDA口头决定，已经用药的受试者停药。