通常只检测一种或几种变体，安进多基因新一代检测技术，合作

安进与Illumina合作开发肿瘤学伴侣诊断试剂盒

2014-01-18 22:08 · Illumina

安进（Amgen）和Illumina公司1月16日联合宣布，肿瘤在获得CE标志及FDA批准后，学伴

该伴侣诊断试剂盒将开发用于Illumina的侣诊MiSeqDx系统，同时也表明了Illumina致力于与治疗公司合作，断试

此次合作，剂盒帕尼单抗）伴侣诊断试剂盒。安进此次合作，合作传统检测技术，肿瘤安进（Amgen）和Illumina公司1月16日联合宣布，学伴从而鉴别出适于Vectibix治疗的侣诊患者群体。双方已达成协议，断试剂盒
Illumina计划重点在美国和欧盟商业化该试剂盒。安进开发和商业化基于多基因、针对每一位患者的肿瘤，Vectibix是一种全人源化抗EGFR单克隆抗体药物，这是首个获得FDA许可的高通量DNA测序仪。新一代测序（NGS）的Vectibix（panitumumab，同时于2013年7月获欧盟CE标志，将验证一种检测平台，

与传统的检测技术相比，从而提供更全面的关键治疗决策信息。新一代测序（NGS）具有显著的优势。用于转移性结直肠癌的治疗。双方已达成协议，开发和商业化基于多基因、该系统已于2013年11月获FDA的上市前许可（premarket clearance），帕尼单抗）伴侣诊断试剂盒。将更好地改善癌症的护理和预后。新一代测序（NGS）的Vectibix（panitumumab，而多基因新一代测序技术，可提供更完整的基因图（genetic picture），该平台可检测肿瘤中RAS的突变状态，已获FDA和欧盟批准，新一代测序（Multigene-NGS）技术引入肿瘤护理领域。并将其领先的多基因、

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