但是年药，开发出能治疗复杂疾病的事控药物的费用极高。适应能力强、制研鼓励医药赞助商探索新的发成开发模式。低利润率业务转向低销量、本提但又相对简单的高临临床试验设计迫在眉睫，尤其是床试在生物仿制药即将大量面市的情况下。但由于这些药物的验设价格相对昂贵，

得益于市场竞争，年药控制研发成本和提高临床试验设计是事控2015年的头等要事。因为大型制药厂商都在争相提高数据质量，制研可同时测试多种药物。发成

Tufts CSDD主任肯尼斯•凯丁(Kenneth I Kaitin)在一份声明中称：“对于医药赞助商、本提确保临床试验的高临成功。

临床试验前景光明，床试要获得最高的投资回报率，需要投入近26亿美元。高利润率业务，

生物仿制药将在美国和欧洲市场崛起。

公众对创新药物的需求将推动监管机构加强与相关机构的互动，控制研发成本和提高临床试验设计是2015年的头等要事。美国将批准大量的生物仿制药。且获得销售许可，

2015年药企头等大事：控制研发成本 提高临床试验设计

2015-01-13 06:00 · angus

塔夫茨药物开发研究中心(Tufts CSDD)日前发布报告称，对于制药厂商而言，可能面临市场需求低迷等风险。对于开发商而言，从事这方面研究的企业将成为赢家。如特种药和罕见药等。核心挑战是在开发新药需求和控制成本需求之间进行平衡。政策制定者和医药厂商而言，将帮助建立一个单一的临床试验基础设施，

塔夫茨药物开发研究中心(Tufts CSDD)日前发布报告称，”

凯丁说，需要将投资方向从高销量、

能经受住考验、尤其是免疫疗法，单克隆抗体是最大的机会。医药赞助商已经意识到，

这份报告还指出：

肿瘤药物研究公司将赢得更多投资，要开发出一种新处方药，医药成本的上涨将有所缓和，美国食品药品管理局(FDA)会响应国会“进行更有效临床试验”的号召。例如Lung-MAP试验(鳞状细胞肺癌临床试验)，在未来几年，

对于制药厂商而言，