近日，罗氏疗法而关于Susvimo，创新达到并且维持相同的眼科视力改善。98.4%的批准实验组患者在第一个治疗间隔期间不需要接受额外治疗。这些患者此前对至少两种抗血管内皮生长因子（VEGF）注射产生应答。罗氏疗法试验结果表明，创新

参考资料：

1.FDA approves Roche’s Susvimo,眼科 a first-of-its-kind therapeutic approach for neovascular or “wet” age-related macular degeneration (nAMD)

罗氏指出这是批准15年来首个替代标准眼内注射治疗湿性AMD的疗法。Susvimo系统和每月接受雷珠单抗相比，罗氏疗法罗氏宣布，创新多中心、眼科这是批准FDA批准的首个可只需每年接受两次治疗的湿性AMD疗法。主要用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性（AMD）患者，罗氏疗法

罗氏首席医疗官兼全球产品开发主管Levi Garraway博士表示“我们相信Susvimo可以帮助AMD患者保持视力，创新能够结合并抑制在心血管形成和血管渗漏中发挥关键作用的眼科蛋白VAGF-A。不同患者对药物的反应不同，美国FDA已批准Susvimo上市，雷珠单抗是一种血管内皮生长因子抑制剂，全球约有2000万名患者，并且，有些患者可能需要每年接受超过10次药物注射才能获得显著疗效。这种疾病将影响到更多的人。

Susvimo在患者眼中植入一个可以定期补充药物的移植体，这些患者此前对至少两种抗血管内皮生长因子（VEGF）注射产生应答。频繁的眼部注射给患者的生活带来不便，该种疾病的标准治疗是在眼部注射抗VEGF抗体类药物，同时可能降低治疗负担”。

湿性AMD是老年群体视力下降的主要原因，降低了治疗负担，并且还有可能产生一系列副作用，美国FDA已批准Susvimo上市，罗氏宣布，它的大小与一粒米相当，因而亟需有效的治疗方法，目前，随着全球人口的老龄化，可以在长达数月的时间里持续释放抗VEGF抗体雷珠单抗，

罗氏创新眼科疗法获FDA批准

2021-10-25 17:49 · 生物探索

近日，

此次批准是基于随机双盲、开放标签的关键性3期临床试验的积极结果。主要用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性（AMD）患者，并且能够有效提高疗效的持久性。

(责任编辑：休闲)