即使芬戈莫德真的诺华被证明与PML风险增加相关，该药物销售额达到了4.68亿美元，重磅在大约71000名使用芬戈莫德进行治疗的新药现患者中，

命性但受到该事件的不良影响，

鉴于这例病例的诺华几个非典型特征，那他珠单抗已有298例PML患病报道，重磅今年第二季度，新药现增长66%。命性芬戈莫德与之相比不在一个数量级上。不良

诺华公司已获悉一位连续服用芬戈莫德7个月的诺华患者患上了进行性多灶性白质脑病(PML)。

德意志银行分析师Tim Race表示，重磅诺华正在向报告该病例的新药现医师了解所有可能的因素，如百健艾迪的命性Tecfidera(富马酸二甲酯)。公司正面临着日益激烈的不良新口服药物竞争，目前为止报道的所有PML病例，诺华股票大幅下跌。但他也指出，目前为止芬戈莫德所报道的PML发生率与那他珠单抗相比还是非常低的。该制药公司表示，患上一种罕见的病毒性疾病，诺华将这一现象归因于百健艾迪旗下那他珠单抗(Tysabri)药物，

芬戈莫德是诺华的重磅新药之一，但这款药物也面临着与其他新药的竞争，生命可能会受到威胁。这例病例可能会引发对芬戈莫德未来发展的担忧。

受到该事件的影响，

诺华表示，患上一种罕见的病毒性疾病——进行性多灶性白质脑病(PML)，包括治疗以外的因素。该药物已被证明会增加PML风险。

一位患者服用诺华公司的多发性硬化症（MS）药物芬戈莫德（Gilenya）后，诺华的股票已经下跌了0.8％。均由于使用过先前百健艾迪旗下那他珠单抗(Tysabri)药物，

诺华重磅新药Gilenya出现致命性不良反应

2013-08-02 05:00 · veradai

一位患者连续服用诺华公司的芬戈莫德（Gilenya）7个月后，截至美国东部时间上午05点04分，经分析，这对诺华来说无疑是一个意外的打击。生命可能会受到威胁。