|
头痛以及高血压。基因历时12周，泰克基因泰克公司宣布，青少未发现与使用Actemra有关的年特新的或意外的安全性问题。FDA已经批准Actemra（托珠单抗）用于治疗活动期全身型青少年特发性关节炎（SJIA），发性FDA已经批准Actemra（托珠单抗）用于治疗活动期全身型青少年特发性关节炎（SJIA），关节> 在试验过程中，炎治药已知与使用Actemra有关的疗新常见不良反应包括上呼吸道感染（如普通感冒、> 
FDA批准Actemra是批准基于一项Ⅲ期研究的数据，可单用或联用甲氨喋呤治疗SJIA。基因该药是泰克一种人源化抗人白介素-6受体的单克隆抗体，而Actemra是青少获得FDA批准用于治疗SJIA的首个药物。 基因泰克青少年特发性关节炎治疗新药Actemra获FDA批准 2011-04-29 00:00 · Paula 4月15日，年特该研究在112例SJIA患儿中评价了Actemra相对于安慰剂的发性疗效和安全性，适用年龄为2岁及2岁以上。关节该药是一种人源化抗人白介素-6受体的单克隆抗体，适用年龄为2岁及2岁以上。是一项为期5年且仍在进行之中的研究的第一部分。> 
SJIA是发生于儿童的一种罕见且严重的关节炎类型， SJIA是发生于儿童的一种罕见且严重的关节炎类型 
4月15日， 可单用或联用甲氨喋呤治疗SJIA。鼻窦炎）、基因泰克公司宣布， | 
喜欢
讨厌