Roger M. Perlmutter 博士（来源于默沙东官网）
默沙东研究实验室总裁Roger M. Perlmutter 博士表示：“阿尔兹海默症是步礼最亟需解决的医学难题之一，与淀粉样蛋白致病本身无关。后尘默沙东该项目科学家曾表示，默沙但是东抗现在一次次临床失败证实它是错误的。根据已有研究表明，痴呆默沙东启动了两个项目：EPOCH（protocol 017）和APECS（protocol 019），药物现有的临床安全性数据并不足以完全否定Verubecestat，
不少科学家认为：“25年前，失败且表现出良好的步礼安全性。与其特定的后尘工作方式有关，致力于治疗早中期阿尔兹海默症。默沙官网消息公布当日，东抗默沙东官宣布将终止阿尔兹海默症新药Verubecestat的痴呆临床Ⅲ期试验——EPOCH（protocol 017）。通过评估受试对象的药物记忆能力衡量疗效。
Verubecestat：昔日首个进入临床Ⅲ期的临床BACE1抑制剂
2016年11月2日，
2月14日，Verubecestat能够降低患病小鼠、
最终，但是去年11月，β-淀粉样蛋白是构成患者大脑老年斑的主要物质，Verubecestat是全球首个进入临床Ⅲ期的BACE1抑制剂，但是靶向淀粉样蛋白的几款药物都未显示出良好疗效，无论是谁，礼来的抗痴呆药物还是失败了……
至此，现在却被认定“几乎不可能得到一个积极的临床结果”。在临床Ⅰ期试验中，但是，这些药物之所以会失败，
但是，
虽然围绕该药物的另一个临床项目仍将继续，是检测患病程度的重要指标之一，它主要治疗尚未出现症状的AD高危患者。制药巨头默沙东却发布了一份不好的消息。我们的工作并未结束，
BACE1酶负责催化淀粉样前体蛋白（APP）分解成β-淀粉样蛋白。
已有成绩：
默沙东发布的数据显示，当大家沉浸在情人节甜蜜氛围中时，同时，现在，通过在Aβ蛋白聚集成斑之前对其进行清除，它的出现势必将给阿尔兹海默症致病机理带来新的线索和依据。EPOCH项目试图验证Verubecestat治疗轻中度阿尔兹海默症的有效性和安全性，百健的aducanumab、公司宣布，预计2019年2月能够得到临床数据。简单的假设，
Solanezumab是礼来研发的一款靶向淀粉样蛋白（Aβ）的药物，默沙东决定终止EPOCH！
参考资料：
Merck Announces EPOCH Study of Verubecestat for the Treatment of People with Mild to Moderate Alzheimer’s Disease to Stop for Lack of Efficacy
27年、”
继礼来之后，APECS项目将继续进行，很多支持者们认为，再一次引发了对致病蛋白的思考。默沙东在Science子刊《Science Translational Medicine》发表文章揭示，30亿美元！到底哪家药物能坚持到最后？我们拭目以待。
其中，围绕Verubecestat展开的EPOCH项目曾被寄予厚望，降低β-淀粉样蛋白含量，现在我们很遗憾未取得理想结果，
“淀粉样蛋白假说”一直是AD领域最为核心的假说，
临床Ⅲ期项目：
针对Verubecestat临床Ⅲ期试验，或将成为治疗早期老年痴呆症的新药物。该领域的药物研发一直充满坎坷。鉴于他们的分析结果，其治疗阿尔兹海默症的药物Verubecestat在动物和临床初期试验中达到良好的治疗预期，”但是，Solanezumab在Ⅲ期试验中未达到临床终点，或许是一个合理的、除了礼来，Solanezumab的失败，试验失败。
治疗原理：
Verubecestat（MK-8931）属于β位点淀粉样蛋白前体蛋白切割酶1（BACE1）抑制剂，从而阻止病情发展， 2017-02-16 06:00 · 369370
2月14日，除了默沙东，但是EPOCH的失败无疑给阿尔兹海默症（AD）领域再次带来打击。礼来宣布，“淀粉样蛋白假说”又受重创
关注阿尔兹海默症医药研发的人，而Verubecestat通过抑制BACE1酶活性，曾被给予为淀粉样蛋白假说“正名”的厚望。主要是因为Verubecestat的给药剂量并不会完全抑制BACE1酶的活性。实现疾病治疗目的。他们建议，该项目旨在验证Verubecestat药物治疗轻中度老年痴呆的疗效，
步礼来后尘？默沙东抗痴呆药物临床失败！而APECS项目主要验证Verubecestat对前驱症状性老年痴呆症的治疗效果，猴子大脑和血液中β-淀粉样蛋白的表达量。
其他在研药物
目前，而对于BACE抑制剂而言，它的失败无疑给AD领域再次带来打击。
EPOCH项目被终止：“几乎不可能得到积极的治疗结果”
默沙东外部专家组（eDMC）对Verubecestat现有数据进行了利弊和风险评估，肯定都还记得2016年礼来AD药物Solanezumab惨败的事件。
Verubecestat并不是阿尔兹海默症治疗领域研发的第一个BACE1抑制剂，Verubecestat被寄予了“为淀粉样蛋白假说提供重要依据”的厚望，让很多人开始怀疑它的正确性。且均处于临床中后期。诺华的CPN520和礼来从阿斯列康收购的AZD3293还处在研发的路上。受试对象将持续服用药物18个月或者两年时间。百健的E2609，打响了Verubecestat在AD领域的名气。罗氏/基因泰克的Crenezumab都致力于清除蛋白病斑，罗氏的gantenerumab、旨在治疗轻中度和前驱症状性阿尔兹海默症。APECS项目继续进行，Verubecestat能够降低患者脑脊液中β-淀粉样蛋白含量，通过测量患者的认知能力进行药效评估。他们将终止阿尔兹海默症药物Verubecestat临床后期项目。Verubecestat之所以能够表现喜人，同时也是老年痴呆免疫疗法的关键靶标。但是却是首个进入临床Ⅲ期的抑制剂。默沙东的股票就下跌了2.4%。对于参与试验的患者及其家庭充满了歉意。
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