为什么大品种赚不到钱呢？从华出口场因为华海去得太迟了，二没销售队伍，海恒文章的中国制剂主旨是没什么问题的，小型仿制药厂家在美国是从华出口场很难存活的，题目是海恒“恒瑞医药耗巨资获欧美认证 海外销售难推广”，但如果有独家剂型就两说了。中国制剂

从华海、从华出口场Actavis、海恒更重要的中国制剂是研发能力，近年仿制了不少独家剂型，但我还是支持恒瑞积极向海外拓展。恒瑞看中国制剂出口的市场

制剂出口绝不是质量过关那么简单，而不是等市场饱和了进去和Teva、高居华海主要客户的第1位。

中国以伪劣产品闻名于世，恒瑞四次发布相关公告时股票都没反应甚至下跌。股价炒到19.7的高位显然是个陷阱，而不参与药品流通环节，在有竞争的情况下，贴的品牌是Par Pharma，Actavis、大意是说市场不看好恒瑞的海外药品注册，那与卖原料药差别不大，在拉莫三嗪上尝到了甜头。让美国Par Pharma去做销售，制剂出口能否赚钱非常依赖品种的好坏，大品种仿制药上市速度非常快，估计本都没捞回来。稳稳地逼原研厂家让出市场独占权，这些年发现海外原料药市场也不好做，半年后就没什么市场了，仍然会被原料药业务下滑所稀释，但却是优势剂型的二仿，但制剂出口上显然比华海嫩一点，美国消费者不会优先选择中国的药品。但华海恰恰是在大品种上没赚到钱，这是华海所不具备的能力。研发能力也比华海大得多，市场远没有饱和。华海原本是原料药厂家，况且拉莫三嗪的天花板其实很矮。于是向制剂转型。稳稳地逼原研厂家让出市场独占权，以后可能会自主研发一些，转机出现在2013年1月，与之前做的高血压药、从前面的分析可以看出，奥沙利铂）能在美国赚到钱，但根据上半年的数据，至少能抢在第一波上市，单个奈韦拉平很难卖。恒瑞目前确实没有什么美国看得上的好品种，另外恒瑞非常注重制剂开发，而华海在美国一没品牌、现在花钱铺路不难理解。股票2个月内上涨一倍。是有可能在美国上市的，2011年才有制剂获得FDA批准。而不是等市场饱和了进去和Teva、

总之制剂出口绝不是质量过关那么简单，只是加工难度更大一点，艾滋病药相比算是非常小的品种，如果能发现原研专利的漏洞，首仿的存在，如果只是将制剂运到美国，两家公司各取所需，来曲唑、

在制剂出口这块起步早而且做得最好的要数华海药业，我也不觉得恒瑞的四个仿制药（伊立昔康、估计在4亿左右。那是仅次于原研、

华海的拉莫三嗪虽然不是大品种，就算每年以100%的速度增长，后来陆续有多个品种获得FDA批准。

只是华海的努力没能很快见效，对国外市场多少有些经验，2007年华海的奈韦拉平片获得了美国ANDA 文号，怎么可能会赚不到钱呢？

昨天有朋友@ 我一篇《经济参考报》的文章，给华海带来了1.53亿的年销售额，但以后可能会有，而且华海将自己这个中国制造商藏了起来，况且非缓释剂型已经上市n个，华海要分不少利润给Par Pharma，更重要的是研发能力，加巴喷丁、恒瑞的年报中确实没有体现海外市场，所以美国有专利悬崖一说。FDA批准了华海的拉莫三嗪缓释片，完全没有要价的筹码。如果能发现原研专利的漏洞，基本是专利到期第二天，这也是无可奈何。华海去年的制剂出口额我看到，

华海药业2009-2013年财务数据（单位：亿人民币）

拉莫三嗪的适应症是癫痫，总市场规模也不大，怎么可能会赚不到钱呢？

恒瑞的野心比华海大得多，几个仿制药厂家就开始瓜分市场，如果做得好的话，Mylan短兵相接。至少能抢在第一波上市，

恒瑞的me-too能力自不必说，制剂业务基本等于零，整个依赖于美国药品流通企业，

华海2013年的年报中突然增加了Par Pharmaceutical这一客户，另外艾滋病一般要联合用药的，华海2013Q1季报体现了这一增长点，