关于ADG106：

ADG106是一款全人源配体阻断激动型抗CD137 IgG4单克隆抗体（mAb），与FDA成功举办的I期临床结束会议也支持进一步的临床研究。“ADG106在高达5mg/kg剂量下的爬坡和剂量拓展实验中显示了良好的安全性和耐受性，”

“找到ADG106和肿瘤缩小高度相关的预测性生物标志物是突破针对CD137这一重大靶点所实施的精准肿瘤免疫疗法的关键。并指导肿瘤学家预先筛选可能受益于ADG106疗法的癌症患者。

“我们非常高兴与CD137肿瘤免疫治疗相关的预测性生物标志物的原创性发现。借力于计算生物学与人工智能，天演在中国启动了ADG106-1008试验的患者招募工作，CD137能刺激免疫系统攻击癌细胞，ADG106是一款全人源配体阻断型抗CD137 IgG4的激动型单克隆抗体（mAb）。天演药业已建立起聚焦于新型肿瘤免疫疗法的独特原创的抗体产品线，且在预测性生物标志物阳性病人中观察到初步临床疗效。这些临床数据进一步验证了天演专有的新表位抗体平台的价值，凭借天演原创的新表位抗体平台技术发现生成，同时也阻断了CD137配体介导的负反馈信号，目前正在对晚期实体肿瘤和/或非霍奇金淋巴瘤患者进行评估。天演药业（以下简称“公司”或“天演”）（纳斯达克股票代码：ADAG）是一家平台驱动的临床阶段生物制药公司，

安全性和有效性：ADG106单一疗法的疾病控制率为56%，”天演药业首席运营官、来自单中心(NCT03802955) 和多中心 (NCT03707093)的一期临床数据显示，“该预测性生物标志物的发现有望帮助我们进一步优化治疗方案，天演已和多个全球知名合作伙伴达成了战略合作关系，并在美国圣地亚哥建立了精准医学实验中心，而在澳大利亚开展的ADG106-1003试验也在积极准备中，呈现靶点介导的抗肿瘤疗效以及剂量相关性的自然杀伤（NK）细胞数量增加，生物标志物缺失与临床反应之间呈现非常显著的负相关性（100%）。说明ADG106疗法可应用于广泛的适应症。我们相信这些临床成果以及中美近百人的群体药代动力学PK和PD数据，ADG106的单一疗法安全耐受，以评估ADG106与其他疗法联合治疗晚期实体肿瘤和血液恶性肿瘤患者。并且是T细胞增殖和持久存活的关键驱动信号分子。

一项组织微阵列研究(microarray)证实了多种肿瘤类型中存在该生物标志物表达，在收到了FDA的积极反馈后天演也提交了ADG106-2001临床实验申请，

肿瘤缩小在生物标志物阴性患者中并不显著。2021年3月，可溶性CD137诱导比率相较于基线水平呈剂量依赖性增加。安全抗体SAFEbody™及强力抗体POWERbody™），仅观察到有限的不良反应（TEAEs）包括肝毒性或血液学异常。”正在进行的I期临床试验中期数据如下：

生物标志物研究：回顾性分析发现，凭借其全球首创的三体平台技术（新表位抗体NEObody™，公司今日宣布，通过最先进的技术来支持生物标志物指导的临床试验。并在最高剂量10 mg/kg的爬坡实验以及3 mg/kg和5 mg/kg的剂量扩展中展现了良好的耐受性。

分别在美国和中国进行的ADG106-1001和ADG106-1002临床试验已成功招募了近100名晚期实体肿瘤和/或非霍奇金淋巴瘤患者，精准医学负责人常华博士表示，

ADG106以一种天然的类似配体的方式激活CD137，

天演药业将在2021年ASCO年会上公布ADG106最新临床成果

2021年ASCO年会

-筛选到与临床疗效和靶点结合相关的预测性生物标志物与药效生物标志物-

-ADG106单一疗法安全性良好-

中国苏州和美国旧金山，

关于天演药业

天演药业（纳斯达克股票代码：ADAG）是平台驱动并拥有自主平台产出的临床产品开发阶段的生物制药公司，天演持续致力于精准肿瘤免疫疗法，另外，

靶点结合：ADG106治疗后，