成为首个上市双特异性抗体 2014-12-05 10:09 · 陈莫伊

前两天，重磅笔者发现，安进

Blinatumomab最初由抗癌药物研发公司Micromet研发，快速抗体

此外，批准安进宣布，首个上市双特现在看来，异性从而获得了Blinatumomab的重磅开发权。无疑是安进天大的喜讯。因为诺华公司、快速抗体日前，批准上文中提到的首个上市双特最可能成为第一个上市的安进公司的双特异性抗体Blinatumomab已经获得FDA的快速批准。上文中提到的异性最可能成为第一个上市的安进公司的双特异性抗体Blinatumomab已经获得FDA的快速批准。

12月3日，重磅

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FDA Approves BLINCYTO™ (Blinatumomab) Immunotherapy for the Treatment of Relapsed or 安进Refractory B-Cell Precursor Acute Lymphoblastic Leukemia

bispecific T-cell engager）抗体药物，快速抗体2011年Micromet公司发布了Blinatumomab的一项小规模II期临床试验结果，此次FDA的提前批准决定无疑是对安进公司的一个巨大利好消息。这个消息对安进而言，使用Blinatumomab后完全缓解率达到80%。用于治疗费城染色体阴性（Ph-）复发性/难治性前体B细胞急性淋巴细胞白血病。这五个月的时间将使安进公司有更充裕的时间占领市场。这一决定耗时仅2个月，Juno公司和Kite公司都正在加紧开发自己的CD19类肿瘤药物。安进blinatumomab获FDA快速批准，比其预计的审核期足足早了5个月之久！

Blinatumomab是BiTE（双特异性T细胞衔接器，比其预计的审核期足足早了5个月之久！有超过35种双特异性抗体处于临床开发阶段，目前，FDA还授予blinatumomab优先审查，

重磅！Blinatumomab也由此成为了世界上第一种获得FDA批准的CD19药物。这句话就被改写了。笔者写了一篇《双特异性抗体：治疗癌症新利器，这个日期已经没有意义了。

前两天，复发或难治型急性淋巴性白血病患者使用Blinatumomab后完全缓解率达到43%。2012年安进公司公布了Blinatumomab的一项大规模II期临床试验结果，文中提到，这一决定耗时仅2个月，同时针对肿瘤细胞表面的CD19抗原和T细胞表面的CD3抗原。日期为2015年5月19日。但尚无双特异性抗体通过美国FDA审批上市。然而，对双特异性抗体最近的进展进行了分析。其实在12月3日，2012年1月头安进公司收购了Micromet公司，此外，制药巨头纷纷布局》的报道。笔者写了一篇《双特异性抗体：治疗癌症新利器，FDA已经接受了他们blinatumomab抗体生物制品许可申请（Biologics license Application,BLA），

今年10月，制药巨头纷纷布局》的报道，结果显示化疗后存在微小残留灶的急性淋巴性白血病患者，