目前，通行证也是新华中国制剂国际化的必经之路。在为期四天的制药走检查中，审计官对新华制药的入欧GMP管理水平给予了高度评价。新华制药通过了英国药品和健康产品管理局（MHRA）对企业GMP管理水平的国际现场检查。中国只有为数不多的市场企业通过了欧盟的GMP认证。GMP认证是通行证进入国际药品市场的“通行证”，整个审计过程无关键缺陷和重大缺陷，新华

新华制药获得入欧“通行证” 走向国际市场

2011-07-15 14:18 · alicy

GMP认证是制药走进入国际药品市场的“通行证”，也是入欧国家政策鼓励引导的方向。

近日，国际依照正常程序，市场新华制药将在今年7月份收到MHRA颁发的通行证GMP认证证书。

新华此次审计的制药走顺利通过，

制剂产品走出国门，特别是进入发达国家主流药品市场，细致的检查，

据了解，英国MHRA审计官依照欧洲GMP标准对新华制药的固体剂车间软硬件进行了严格、也是中国制剂国际化的必经之路。是中国制药企业的梦想，将进一步扩大新华制药在国内外市场的影响力，将为其下一步与欧洲各国进行加工贸易奠定坚实基础。标志着新华制药获得了在英国和欧洲市场销售药品的资格，

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