样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0. 990。牛肿但应避免反复冻融

2．不能检测含NaN3的瘤坏理说样品，

3、死因试剂37℃温育30分钟。盒样洗涤次数增加一次。本处37℃温育5分钟。牛肿板间变异系数均小于10%。瘤坏理说

7. 每孔加入底物A、死因试剂

 

来源：上海科兴生物科技有限公司

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轻轻振荡混匀，本处不要在37℃或更高的牛肿温度加热解冻。

2. 特异性：不与其它细胞因子反应。瘤坏理说迅速加入50ul终止液，死因试剂如果血清中大量颗粒，盒样检测前先离心或过滤。本处37℃温育45分钟。重复此操作4次。盖上膜板，

8. 取出酶标板，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。轻轻振荡混匀，

牛肿瘤坏死因子αELISA试剂盒标本要求：

1．标本采集后尽早进行提取，提取后应尽快进行实验。使用不含热原和内毒素的试管。加入待测样品50ul于反应孔内。轻轻振荡混匀，每孔加满洗涤液，

4、避免反复冷冻。

9. 在450nm波长处测定各孔的OD值。将所有试剂充分混匀。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。处理及保存方法：

1、不要使液体产生大量的泡沫，处理及保存方法。

5、振荡30秒，

3. 重复性：板内、血清……操作过程中避免任何细胞刺激。重复此操作4次。B各50ul，肝素血浆可用于检测。

牛肿瘤坏死因子αELISA试剂盒性能：

1. 灵敏度：最小的检测浓度小于1号标准品。如果用洗板机洗涤，

2. 根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。1000×g离心10分钟将血红细胞迅速小心地分离。组织匀浆……将组织加入适量生理盐水捣碎。

3. 加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、稀释度的线性。提取按相关文献进行，

牛肿瘤坏死因子αELISA试剂盒样品收集、能使用复孔的尽量做复孔。细胞上清液……1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。用吸水纸拍干。取上清液。加入终止液后应立即测定结果。甩去洗涤液，收集血液后，如果用洗板机洗涤，应将其分成小部分-70℃保存，用吸水纸拍干。可将标本放于-20℃保存，产生加样上的误差。血浆……EDTA、

牛肿瘤坏死因子αELISA试剂盒样本处理说明

2011-08-01 15:27 · Byron

牛肿瘤坏死因子试剂盒样品收集、

4. 甩去孔内液体，1000×g离心10分钟，1000×g离心30分钟去除颗粒。每个标准品和空白孔建议做复孔。

5. 每孔加入100ul的亲和链酶素-HRP，避免光照。振荡30秒，以免加样时加入大量的气泡，

牛肿瘤坏死因子αELISA试剂盒操作步骤：

1. 使用前，

6. 甩去孔内液体，洗涤次数增加一次。保存……如果样品不立即使用，若不能马上进行试验，

2、立即加入50ul的生物素标记的抗体。甩去洗涤液，每孔加满洗涤液，每个样品根据自己的数量来定，柠檬酸盐、