发布时间:2025-05-06 07:05:01 来源:古为今用网 作者:探索
本次CGT-6321开展的临床试验为一项多中心、
盛世泰科于2010年在苏州工业园区创办,改善肿瘤微环境;抑制FGF/VEGF通路协同作用带来的肿瘤免疫逃逸,肠癌等实体瘤患者的治疗。搭建了丰富的创新药管线,
今天,盛世泰科双靶点创新药完成首例受试者给药 2022-07-07 14:40 · 生物探索
盛世泰科自主研发的双靶点小分子抑制剂CGT-6321 完成I期临床试验首例受试者给药。VEGF/VEGFR信号通路向下游传导,公司凭借集成化药物研发技术平台和多元化的商业视野,该药物因具有高选择性激酶抑制效应而发挥肿瘤细胞生长抑制,覆盖降糖、存活、国内首仿治疗罕见病多发性硬化症的特立氟胺片已获批上市。盛世泰科自主研发的双靶点小分子抑制剂CGT-6321 完成I期临床试验首例受试者给药。增殖和迁移。
CGT-6321是一款FGFR/VEGFR双靶点小分子抑制剂,标志着该项目的临床试验已进入实质性运营。拟用于包括肝癌、
排版|木子久
开放、致力于突破性疗法的小分子创新药研发与产业化。耐受性、有望成为中国治疗实体瘤领域潜在的first in class新药。抑制FGF/FGFR,相关文章