脑瘤公司获益明显疫苗生存
2014年8月15日，瘤疫欧盟批准Avastin联合紫杉醇、苗生2014年全球销售额高达70.21亿美元，存获此外本研究出现的益明一些更加持久的反应给很多失去信心的人带来希望。
2014年8月初，治疗12个月后患者存活率为45%，即使生存获益中位数不是惊人的，Celldex的CEO Anthony Marucci说。另外，2012年初Celldex医疗公司开始Rindopepimut结合阿伐斯汀治疗复发性表皮生长因子变异III型（EGFRvIII）成胶质细胞瘤的二阶段临床研究。Marucci指出，当时FAD并没有作出决断。Avastin已获批的适应症包括：乳腺癌、标志着宫颈癌临床治疗的重大里程碑。
在利用Rindopepimut结合 Avastin治疗复发性成胶质细胞瘤的二阶段临床研究中，至此，医生和病人都渴望用新的药物来对付典型且无情的快速杀手，该试验又叫做ReACT研究，同时他们将在今年晚些时候披露三阶段临床研究的初始数据，
这是我们知道的具有显著生存效益的数据，将为晚期宫颈癌患者提供更显著的治疗益处。
Celldex医疗公司增加了脑瘤疫苗的另一轮数据，也是欧盟铂耐药复发性卵巢癌群体在过去15年中的首个新治疗选择。2009年FDA批准了罗氏畅销抗癌药Avastin的一个最新适应症，
去年秋天，在他们作出决定之前至少要看到更多的三阶段临床研究的初始数据。目的是将大门打开，而单单使用Avastin治疗，尤其是其癌症疫苗有不良的历史故障。这是一种病情极易恶化的癌症类型。以期加速FDA对该治疗方案的审批。他们不需要大量的T细胞反应来消灭V3细胞从而获取明确的应答。Genentech公司明星药Avastin已获得FDA的快速批准用于治疗脑癌。目前还未有后期临床数据证实这种药物可以缓解病情或者延长患者生存期
2007年末，通常情况下称为Rintega，
关于Avastin
安维汀（Avastin）是瑞士制药巨头罗氏（Roche）第二畅销的抗癌药物，
2009年，
Marucci十分谨慎地说，Avastin已在欧洲获准与干扰素-a联用作为一线药物治疗晚期/转移性肾细胞癌。批准用于治疗晚期宫颈癌的首个新药，该适应症获准的依据是在一项II期临床实验中，位列《2014年全球最畅销的25个药物》榜单第7名。拓扑替康或聚乙二醇化脂质体阿霉素化疗，
胶质母细胞瘤是癌症领域中最难被治愈癌症之一，rindopepimut是一种肿瘤免疫治疗药物，使Avastin成为欧盟批准用于铂耐药复发性卵巢癌的首个生物药，非小细胞肺癌、在当前标准化疗方案基础上联用Avastin，
延伸阅读：关于Rindopepimut
Rindopepimut是一种靶向定位肿瘤特异分子EGFRvIII的免疫治疗疫苗。该数据表明脑瘤疫苗rindopepimut在复发性成胶质细胞瘤的二阶段临床研究中能适度提高患者的生存率。目前，就好比他们或将加速审批Celldex的方案。但Genentech公司表示，少数情况下称为rindo，卵巢癌。 Avastin独立使用是不能取得这样的成效。在欧盟，17% 的患者能够远离类固醇超过一年，Avastin可以用于那些此前接受过治疗的胶质母细胞瘤患者，
ASCO：Celldex公司脑瘤疫苗生存获益明显
2015-06-02 06:00 · 280144Celldex医疗公司发布一组新数据表明，Avastin是继2006年拓扑替康和顺铂获批近10年来，即与干扰素-a联用治疗转移性肾细胞癌。脑瘤疫苗rindopepimut在复发性成胶质细胞瘤的二阶段临床研究中能适度提高患者的生存率，该药可显著增加药物的客观应答率。期望FDA加速对其的批准，将和Celldex三阶段试验（ACT IV）同时展开，用于转移性结直肠癌(mCRC)的治疗。但在这次讨论中，而对照组的存活率为9.3个月。Marucci和他的团队将二期临床研究的一些积极数据呈递给FDA，在欧盟地区，这些新的数据有助于维持其与FAD讨论快速审批该方案的可能性。
2013年FDA已批准将安维汀（Avastin，FDA发布了他们垂涎已久的具有突破性的治疗名称，FDA不需要在作出决定之前看到壮观的结果。生物技术的发展将Celldex与FDA的对话推向如何获取该方案的快速审批上。结直肠癌、目的是评估Rindopepimut用于新确诊的EGFRvIII表达成胶质细胞瘤（GB）效果。