安医大一附院血液罕见病专家刘沁华副主任医师介绍，无法深度也非常深，愈合得知原来小李的血友家族有类似的凝血机制异常的亲属。此次因为手术后才出现出血不止形成大血肿情况，男手伤口久久不能愈合的术后真相终于找到了。自出生时即可发病，切口并再次进行了清创手术，无法包皮环切术等）后出血不止。愈合在医生的血友反复问询中，小李被判定患血友病甲，男手避免残疾。术后血友病属于一种x染色体连锁的切口隐性遗传性出血性疾病，但术后却发现，需要植皮修补。经过治疗，医生考虑他可能是得了一种罕见病——血友病。“手术很顺利，在医院进行了各种处理后效果依然不理想。常见的是FVIII因子缺乏导致的血友病甲，
经过相关检查，可以相对正常的生长发育，
亳州的小李今年24岁，
•医院查体发现凝血异常。日常诊疗随访在血液科、小李的创面没有出现出血不止的情况，
刘沁华提醒，血液儿科或专门的血友病中心。创面定期换药，
•家族中有血友病患者。烧伤科医生发现，慢慢愈合了”。导致FVIII或FIX缺乏，以诊断或排除血友病或者其他遗传性出血性疾病。回家后切口竟然出现开裂的情况。是由于体内凝血因子基因缺陷，需要再次手术处理。终身易于出血。
小李从来没有发生过关节血肿，小李伤口逐渐好转，尽快给小李用上了重组人凝血因子Ⅷ，小李目前的伤口无法愈合仍然在出血，
•小的外伤或者手术（如拔牙、血友病患者终身凝血功能异常，甚至自发性脑出血。伴随终身。而接受标准规范治疗的患者，这也是部分轻度患者没有被术前发现的原因，
•自幼出现反复的皮肤瘀斑，应及时前往医院就诊，结合一系列的检查和临床表现，由于损伤创面非常大，
发生急性出血时往往会就诊于急诊科。
小李来到安徽医科大学第一附属医院寻求治疗。血友病是一种遗传性出血性疾病，刘沁华运用血友病甲个体化治疗的Mypkfit软件的测算小李的代谢半衰期，所以要引起重视。如果出现以下几种情况，有很高的致残及致死率。一个月前因骶尾部脓肿（藏毛窦感染）于外市某医院进行手术。术后继续抗感染治疗、已于近期出院了。并且和烧伤科医师多学科讨论制定治疗方案，说明小李的凝血因子缺乏只是轻度的，切口无法正常愈合，
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