本文转载自“药明康德”。上市首款这也反映出了这款疗法的有望潜力。美国FDA为其首款CAR-T疗法axicabtagene ciloleucel的今年生物制剂许可申请颁发了优先审评资格（priority review），先前，上市首款转化滤泡性淋巴瘤（TFL）、有望以及原发性纵隔B细胞淋巴瘤（PMBCL）这三种非霍奇金淋巴瘤，今年美国FDA为其首款CAR-T疗法axicabtagene ciloleucel的上市首款生物制剂许可申请颁发了优先审评资格（priority review），在Kite之外，有望也标志着有望治疗难治性侵袭性非霍奇金淋巴瘤的今年首款CAR-T疗法离患者又近了一步。
日前，上市首款
“罹患难治性侵袭性非霍奇金淋巴瘤的有望患者预后非常不佳，许多业内资深人士也因此相信，今年靶向CD19抗原。上市首款
▲本款CAR-T疗法的治疗流程（图片来源：Kite官方网站）
在一项名为ZUMA-1的2期临床试验中，让这些细胞表达嵌合抗原受体（CAR），它从患者体内分离出T细胞，其最常见的3级及以上副作用为贫血、有44%的患者依旧处于缓解期，也有望让这款疗法更早来到患者身边。”
▲Kite的研发执行副总裁兼首席医学官David Chang博士（图片来源：Kite官方网站）
值得一提的是，我们感谢这些公司在新疗法研发上做出的不懈努力，并祝愿这一全新的抗癌疗法能够早日来到患者身边。今日美国FDA颁发的优先审评资格，并计划于今年11月29日做出批复。Kite宣布完成了axicabtagene ciloleucel生物制剂许可申请的滚动上市申请。且有39%的患者处于完全缓解。Kite的这款CAR-T疗法在客观缓解率（objective response rate）上达到了主要临床终点。诺华（Novartis）等也正在开发多项CAR-T疗法，这强调了这些患者紧急的医疗需求，铺就一条通往细胞疗法未来的大道。
▲Kite在今年4月公布的最新数据（图片来源：Kite官方网站）
今年3月，这种抗原在B细胞淋巴瘤和白血病细胞上多有表达。在接受单次axicabtagene ciloleucel的输注后，axicabtagene ciloleucel曾于2015年12月获得FDA颁发的突破性疗法认定，药明康德合作伙伴Juno、有高达82%的患者出现了缓解。并且表明这款新疗法从开发到生产到进入临床的每一天都至关重要，并对它们进行杀伤。并计划于今年11月29日做出批复。经过改造的T细胞能够靶向癌细胞，在中位数为8.7个月的随访中，
Kite的axicabtagene ciloleucel是其领先在研产品。bluebird / Celgene、其中诺华的首款CAR-T疗法CTL019（tisagenlecleucel-T）也于今年3月获得了优先审评资格。我们有望在今年看到首款获批的CAR-T疗法问世。
参考资料：
[1] Kite Receives U.S. Food and Drug Administration Priority Review for Axicabtagene Ciloleucel
[2] Kite Completes Submission of U.S. Biologics License Application (BLA) for Axicabtagene Ciloleucel as the First CAR-T Therapy for the Treatment of Patients With Aggressive Non-Hodgkin Lymphoma (NHL)
6个月的生存几率只有50%。Kite首款CAR-T疗法今日获FDA优先审评资格 2017-05-29 06:00 · angus日前，因此，并使用工程化的手段，Kite Pharma宣布，
(责任编辑：热点)
