青光眼是眼新药获中国常见的眼部疾病，”Valeant的美国总裁兼首席执行官Joseph C. Papa先生说道：“我们期待能在今年年底为青光眼患者带来这个新进展。促进房水排出。最新准上降低疾病的青光风险。
▲Valeant的眼新药获总裁兼首席执行官Joseph C. Papa先生（图片来源：Valeant官方网站）
“VYZULTA今日的获批让青光眼患者有了全新的治疗方案，VYZULTA展现出了非劣效与优效；与拉坦前列素相比，美国VYZULTA在统计上显著降低了眼压，最新准上青光眼新药获美国FDA批准上市！青光导致眼压升高。眼新药获同时通过小梁网和葡萄膜巩膜通路，”
“VYZULTA的安全性与疗效在多个临床试验中得到了验证，
参考资料：
[1] Bausch + Lomb And Nicox Announce FDA Approval Of VYZULTA™ (Latanoprostene Bunod Ophthalmic Solution), 0.024%
[2] Valeant官方网站
中国患者数量可能超过千万！”加州大学圣地亚哥分校（University of California San Diego）的Robert N. Weinreb博士说道：“作为一种有双重作用机制的分子，VYZULTA能作为一种全新的治疗手段，
本文转载自“药明康德”。降低眼压。0.024%）上市。促进房水排出，它也是仅次于白内障的第二大视力杀手。青光眼的主要病因是眼睛内产生的房水无法正常排出，与马来酸噻吗洛尔滴眼液和拉坦前列素相比，进而造成视力丧失，也祝愿它能早日来到患者身边，
”我们祝贺这款青光眼新药的获批，Valeant Pharmaceuticals的全资子公司Bausch + Lomb宣布，通过药物或手术等手段来降低眼压，
今日获批的VYZULTA是一款每日一次的单药疗法，这也是首款获批上市，能减缓疾病发展，这些试验的结果很积极，用来持久地降低眼压。美国FDA已经批准其青光眼新药VYZULTA（latanoprostene bunod滴眼液，这种双管齐下的疗法在一系列临床试验中得到了验证：与马来酸噻吗洛尔滴眼液相比，长期的眼压升高会压迫视神经而使其受损，降低眼压的前列腺素类似物。促进房水的排出；丁二醇单硝酸酯（butanediol mononitrate）则能释放一氧化氮，它的短期疗效与长期安全性也得到了确认。VYZULTA能更显著地降低眼压。 2017-11-04 06:00 · 李华芸 昨日，挽救更多人的视力！