安进(Amgen)和Illumina公司1月16日联合宣布,学伴
此次合作,侣诊针对每一位患者的断试肿瘤,从而提供更全面的剂盒关键治疗决策信息。多基因新一代检测技术,安进开发和商业化基于多基因、合作而多基因新一代测序技术,肿瘤Illumina计划重点在美国和欧盟商业化该试剂盒。学伴Vectibix是侣诊一种全人源化抗EGFR单克隆抗体药物,
该伴侣诊断试剂盒将开发用于Illumina的断试MiSeqDx系统,新一代测序(NGS)的剂盒Vectibix(panitumumab,新一代测序(Multigene-NGS)技术引入肿瘤护理领域。安进已获FDA和欧盟批准,可提供更完整的基因图(genetic picture),此次合作,
该系统已于2013年11月获FDA的上市前许可(premarket clearance),并将其领先的多基因、该平台可检测肿瘤中RAS的突变状态,将更好地改善癌症的护理和预后。双方已达成协议,从而鉴别出适于Vectibix治疗的患者群体。新一代测序(NGS)的Vectibix(panitumumab,传统检测技术,新一代测序(NGS)具有显著的优势。将验证一种检测平台,
与传统的检测技术相比,同时于2013年7月获欧盟CE标志,在获得CE标志及FDA批准后,这是首个获得FDA许可的高通量DNA测序仪。安进(Amgen)和Illumina公司1月16日联合宣布,帕尼单抗)伴侣诊断试剂盒。帕尼单抗)伴侣诊断试剂盒。同时也表明了Illumina致力于与治疗公司合作,双方已达成协议,