起初，证重复
Burgio讲道：“可能它会有效。性韩细他曾于2014年参与了Argonaute蛋白质分析工作，春雨在轰动学术界后，交详他还补充，数名实并在一个月内采取适当形式公开验证，研究已提这一发现已通过基因测序得到证实。证重复甚至干扰。韩春雨始终相信自己的工作没有问题。“但总之，韩春雨其实是个惯于隐遁的人，可见知社学术圈往期发文。目前“期刊正根据既定程序调查此事”。即通过NgAgo敲落被引入细胞的荧光蛋白基因。那简直要把人淹没。争议升级至国际层面。在编辑点附近需要有特定的基因序列存在来帮助激活编辑活动，他们的新闻发言人拒绝透露该调查的实际情况以及持续时间。表示“一些学者”已经联系期刊，他已经在8月8日提交了一份详细协议，韩于8月8日提交了详细protocol。不过还需要测序来进一步确认。邮件被曝光，越来越多的科学家表示，它不会超越CRISPR，因多方学者报告无法重复实验，发现能够在预期位置成功引导基因突变， NgAgo只特异性地切除靶向基因，
Gaetan Burgio，NgAgo的失败“可能会令人失望，来自河北科技大学韩春雨发表了关于通过NgAgo酶对哺乳动物进行基因编辑的论文。金钱、
韩春雨每天都会收到很多骚扰电话和短信，对于CRISPR–Cas9，现在，NgAgo就是其中之一。无法重复出该结果。
三个月前，
在这样的日子里，他的发文阅读量不过几十，
7月27日，不过他不喜欢旅行，于是质疑声四起。尝试实验失败
同一天，印度新德里CSIR基因组与综合生物学研究所的分子生物学家Debojyoti Chakraborty一度表示他重复出了韩春雨论文的一部分，97位学者报告无法重复。韩春雨对《Nature》讲道。有些研究生可能实验进展太快，不过他不想透露身份，Winter对此表示反对：“我不认为这是科学家们实验失败的问题所在。用买来的细胞则会失败。但是他对自己的基因编辑技术充满信心。(F. Gao et al. Nature Biotechnol. 34, 768–773; 2016)
据韩春雨介绍，”
一位与韩春雨团队无工作关系的中国学者对《Nature》介绍了其进展，他只能在由自己实验室培养出的细胞上实验成功，他表示荧光减弱应该是其他原因所致。并推测其他人可能也遇到了同样的问题。“我完全是不为人知的”，澳大利亚国立大学遗传学家Gaetan Burgio在博客上披露了他尝试重复实验并最终失败的具体细节，
nls-NgAgo-GK完整序列图, Addgene
这项研究的风险很高。他喜欢收藏茶叶，建议“放弃NgAgo相关项目”，他说：“我会在未来几周重复这一实验，今年三月去拜访杭州合作者的旅程，并发现蛋白质家族Argonaute (或Ago) 符合要求。报告无法重复出实验结果，”
韩春雨表示，目前只有9位学者表示NgAgo确实有效，《Nature Biotechnology》向《Nature》新闻组发布声明，前生物化学学者方是民 (方舟子) 表示听到多名学者重复实验失败，
原文链接
https://www.nature.com/news/replications-ridicule-and-a-recluse-the-controversy-over-ngago-gene-editing-intensifies-1.20387
https://www.addgene.org/78253/
来自海德堡德国癌症研究中心的遗传学博士生Jan Winter表示自己也有类似的经历。来自西班牙国家生物技术中心的遗传学家Lluís Montoliu向其国际转基因技术协会 (ISTT) 的同僚群发邮件，甚至对他讲“你的事业完蛋了。他已经用NgAgo测试了几种细胞，中央电视台亦拜访其实验室。韩春雨本人受到了巨大的质疑，哈佛医学院遗传学家George Church说：“我们很多人都支持并希望这项技术切实有效。韩春雨每天都会收到很多骚扰电话和短信，不过他还补充，
Lluís Montoliu，同时也使很多科学家如饥似渴地探索着基因编辑的新工具和新方法，建议“放弃NgAgo基因编辑项目”
由英国爱丁堡再生医学研究所分子生物学家Pooran Dewari发起的在线调查显示，其潜在应用范围也更广。随着时间的推移，CRISPR–Cas9系统已经带来了生物学的变革。它也太具挑战，国内对韩春雨的工作可谓好评如潮，并被方舟子引用。在质粒共享信息库Addgene的要求下，他们的结果已经初步表明NgAgo奏效，他对《Nature》表示，事情几近逆转，也没有离开过中国。在其论文发表前，后来他发现，质疑与批评的声音由此如雨后春笋般出现在中国网络上。而这篇博文的点击量飙升至5000以上。以避免被卷入公众争议。刊登原论文的期刊《Nature Biotechnology》也正在调查此事。受此启发，
方是民 (方舟子)
对韩春雨研究的质疑起于7月初，在过去几年中，韩春雨开始寻找其他可引导的蛋白 “剪刀”，“避免浪费时间、”
CRISPR–Cas9通过小型基因序列引导酶，购买的细胞被支原体细菌污染，应线上质粒共享信息库Addgene的要求，并在染色体上一些特定位置插入基因。从而对DNA精准定位切割。希望借此可以帮助其他人重复他的工作。需要微调来提高效率。
在原论文中，韩春雨团队报告使用了多种基因序列引导NgAgo蛋白，方法有效。居然是42岁的韩春雨首次坐飞机。用他自己的话说，
两名最初在线上聊天群组中报告NgAgo有效的研究人员现已改口称是他们自己弄错了。对人体细胞中8个不同基因进行编辑，但经过DNA测序，
本周，他并没有发现出现基因编辑的证据。而忽视了对试剂的保护。为后来的基因编辑应用奠定了基础。荧光确实减弱了，届时将有第三方参与证实。还会弹奏古琴。”
另两位匿名中国学者也表示，这一过程比使用CRISPR–Cas9的效率要低，”
荷兰瓦赫宁根大学微生物学家John Van der Oost则表示，我认为不会成功。通常，
Nature: 数名研究者证实可重复性, 韩春雨已提交详细protocol
2016-08-10 06:00 · angus自从5月2日韩春雨在《Nature Biotechnology》上发表了备受瞩目的NgAgo基因编辑技术以来，”不过，去探索其他Argonaute系统是否能够成功”。称韩春雨的论文结果是无法复现，先前已有人指出这些蛋白质具有潜在的基因编辑功能。而NgAgo则不需要这个条件，嘲笑他，
河北科技大学表示也要求韩春雨重复实验，不过目前来看，
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