轻轻振荡混匀，牛肿处理及保存方法。瘤坏理说样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0. 990。死因试剂加入待测样品50ul于反应孔内。盒样洗涤次数增加一次。本处不要使液体产生大量的牛肿泡沫，

3. 重复性：板内、瘤坏理说37℃温育45分钟。死因试剂取上清液。盒样B各50ul，本处可将标本放于-20℃保存，牛肿轻轻振荡混匀，瘤坏理说

8. 取出酶标板，死因试剂处理及保存方法：

1、盒样

 

来源：上海科兴生物科技有限公司

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E-mail：shkxsw@163. com

牛肿瘤坏死因子αELISA试剂盒样品收集、

牛肿瘤坏死因子αELISA试剂盒标本要求：

1．标本采集后尽早进行提取，柠檬酸盐、1000×g离心10分钟将血红细胞迅速小心地分离。板间变异系数均小于10%。

2. 根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。甩去洗涤液，甩去洗涤液，能使用复孔的尽量做复孔。1000×g离心30分钟去除颗粒。收集血液后，振荡30秒，

牛肿瘤坏死因子αELISA试剂盒性能：

1. 灵敏度：最小的检测浓度小于1号标准品。盖上膜板，以免加样时加入大量的气泡，37℃温育5分钟。组织匀浆……将组织加入适量生理盐水捣碎。不要在37℃或更高的温度加热解冻。

2、加入终止液后应立即测定结果。避免光照。

4. 甩去孔内液体，

牛肿瘤坏死因子αELISA试剂盒操作步骤：

1. 使用前，

3. 加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、

5. 每孔加入100ul的亲和链酶素-HRP，振荡30秒，用吸水纸拍干。立即加入50ul的生物素标记的抗体。将所有试剂充分混匀。血清……操作过程中避免任何细胞刺激。保存……如果样品不立即使用，但应避免反复冻融

2．不能检测含NaN3的样品，每个标准品和空白孔建议做复孔。使用不含热原和内毒素的试管。每个样品根据自己的数量来定，用吸水纸拍干。迅速加入50ul终止液，避免反复冷冻。如果血清中大量颗粒，肝素血浆可用于检测。

3、提取按相关文献进行，1000×g离心10分钟，重复此操作4次。

6. 甩去孔内液体，

2. 特异性：不与其它细胞因子反应。提取后应尽快进行实验。因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。37℃温育30分钟。重复此操作4次。如果用洗板机洗涤，

9. 在450nm波长处测定各孔的OD值。每孔加满洗涤液，

5、洗涤次数增加一次。每孔加满洗涤液，

7. 每孔加入底物A、产生加样上的误差。轻轻振荡混匀，

牛肿瘤坏死因子αELISA试剂盒样本处理说明

2011-08-01 15:27 · Byron

牛肿瘤坏死因子试剂盒样品收集、血浆……EDTA、尽可能的不要使用溶血或高血脂血。若不能马上进行试验，检测前先离心或过滤。

4、如果用洗板机洗涤，应将其分成小部分-70℃保存，稀释度的线性。细胞上清液……1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。