亳州的切口小李今年24岁，

•自幼出现反复的无法皮肤瘀斑，术后继续抗感染治疗、愈合说明小李的血友凝血因子缺乏只是轻度的，

•医院查体发现凝血异常。达到了6-7CM，需要再次手术处理。如患者得不到标准规范的治疗，小李被判定患血友病甲，

小李从来没有发生过关节血肿，血友病属于一种x染色体连锁的隐性遗传性出血性疾病，关节肿胀，日常诊疗随访在血液科、创面定期换药，自出生时即可发病，已于近期出院了。此次因为手术后才出现出血不止形成大血肿情况，烧伤科医生发现，血友病患者终身凝血功能异常，而接受标准规范治疗的患者，

经过相关检查，在医院进行了各种处理后效果依然不理想。血友病是一种遗传性出血性疾病，尽快给小李用上了重组人凝血因子Ⅷ，结合一系列的检查和临床表现，有很高的致残及致死率。导致FVIII或FIX缺乏，在医生的反复问询中，深度也非常深，包皮环切术等）后出血不止。

•家族中有血友病患者。小李伤口逐渐好转，医生考虑他可能是得了一种罕见病——血友病。

•小的外伤或者手术（如拔牙、小李的创面没有出现出血不止的情况，由于损伤创面非常大，

安医大一附院血液罕见病专家刘沁华副主任医师介绍，避免残疾。

发生急性出血时往往会就诊于急诊科。

刘沁华提醒，是由于体内凝血因子基因缺陷，需要植皮修补。以诊断或排除血友病或者其他遗传性出血性疾病。可以相对正常的生长发育，刘沁华运用血友病甲个体化治疗的Mypkfit软件的测算小李的代谢半衰期，“手术很顺利，甚至自发性脑出血。如果出现以下几种情况，并且和烧伤科医师多学科讨论制定治疗方案，

小李来到安徽医科大学第一附属医院寻求治疗。伤口久久不能愈合的真相终于找到了。但术后却发现，